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[填空题]
医疗机构需要使⽤（）和（），应当经所在地设区的市级⼈民政府卫⽣主管部门批准，取得⿇醉药品、第⼀类精神药品购⽤（）。
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A.省级卫生主管部门
B.设区的市级卫生主管部门
C.县级卫生主管部门
D.县级药品监管部门
A.向定点批发企业购买
B.向定点生产企业购买
C.向医疗机构购买
D.经所在地药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
A.特殊化妆品需经省级以上药品监督管理部[]注册后方可生产、进口和经营
B.国产普通化妆晶在上市销售后,向所在地省级药品监督管理部门备案
C.国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理
D.已经注册的特殊化妆品在生产工艺、功效宜称等方面发生任何变化,注册人均应当向原注册部门申请变更注册
A.患者居住地疾病控制机构报告
B.医务人员所在地疾病控制机构报告
C.医务人员和患者居住地疾病控制机构报告
D.附近的疾病控制机构或医疗机构报告
医疗机构收治传染病病人、疑似传染病病人，应当依法向那个部门报告？()
A所在地的卫生行政部门
B所在地的卫生监督部门
C所在地的疾病预防控制机构
D所在地的人民政府
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
D.省级以上人民政府卫生主管部门
E.省级人民政府
A.医疗机构执业许可证副本
B.开展产前诊断技术的母婴保健技术服务执业许可申请文件,可行性报告
C.拟开展产前诊断技术的人员配备、设备和技术条件情况
D.开展产前诊断技术的规章制度;省级以上卫生行政部门规定提交的其他材料
A.12小时内向县级以上地方卫生行政部门
B.6小时内向所在地的县级地方卫生行政部门
C.12小时内向所在地的县级地方卫生行政部门
D.24小时内向省级卫生行政部门
A．危及患者生命，急需输血
B．所在地血站无法及时提供血液，且无法及时从其他医疗机构调剂血液，而其他医疗措施不能替代输血治疗
C．具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力
D．遵守采供血相关操作规程和技术标准
E．医疗机构应当在临时采集血液后10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门
