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第1题
写出下列化合物的结构式：(1)叔戊基氯(2)烯丙基溴(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷(4)3，4二甲基-1-环戊基
写出下列化合物的结构式：（1)叔戊基氯（2)烯丙基溴（3)2-甲基-2，3-二氯丁烷（4)3，4二甲基-1-环戊基
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写出下列化合物的结构式：
(1)叔戊基氯
(2)烯丙基溴
(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷
(4)3，4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷
(5)顺-3，6-二氯环己烯
(6)(Z)-3-溴乙基-4-澳-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
第2题
写出下列化合物的结构式。（1)烯丙基氯（2)2，4，4三甲基-2-戊烯（3)3-甲基-1-丁炔（4)2，5-二甲基-3-庚炔（5)3-戊烯-1-炔（6)（Z)-3-甲基-4-氯-3-己烯（7)反-4，4-二甲基-2-戊烯（8)1，3，5-己三烯
第6题
推测结构(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-
推测结构（1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-
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推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
第7题
写出下列化合物较稳定的构象。(1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷(2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷(3)反-1
写出下列化合物较稳定的构象。（1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷（2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷（3)反-1
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写出下列化合物较稳定的构象。
(1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷
(2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷
(3)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷
(4)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
第8题
写出下列化合物的构造式。（1)α-呋喃甲醇（2)α，β-二甲基噻吩（3)溴化N，N-二甲基四氢吡咯（4)2-甲基5-乙烯基吡啶（5)2，5-二氢噻吩（6)N-甲基-2-乙基吡咯（7)1-甲基-7-氯异喹啉（8)7-甲基-6-氨基嘌呤（9)5-硝基喹啉-2-甲酸
第9题
写出下列化合物的结构式。(1)3-甲基噻吩(2)5-甲基噻唑(3)N-甲基四氢吡咯(4)3-甲基吲哚(5)5-硝基-8-羟基喹啉(6)苯并[f]异喹啉(7)2，6-二甲基嘌岭(8)吡啶并[2，3-d]嘧啶(9)3-甲基-1-苯基吡唑
写出下列化合物的结构式。（1)3-甲基噻吩（2)5-甲基噻唑（3)N-甲基四氢吡咯（4)3-甲基吲哚（5)5-硝基-8-羟基喹啉（6)苯并[f]异喹啉（7)2，6-二甲基嘌岭（8)吡啶并[2，3-d]嘧啶（9)3-甲基-1-苯基吡唑
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第10题
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。(1)2，3-二甲基-2
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。（1)2，3-二甲基-2
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写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1)2，3-二甲基-2-乙基；
(2)1，5，5-三甲基-3-乙基己烷；
(3)2-叔丁基-4，5-二甲基己烷；
(4)甲基乙基异丙基甲烷；
(5)丁基环丙烷；
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
