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写出下列化合物的结构式：
(1)叔戊基氯
(2)烯丙基溴
(3)2-甲基-2，3-二氯丁烷
(4)3，4二甲基-1-环戊基-5-氯己烷
(5)顺-3，6-二氯环己烯
(6)(Z)-3-溴乙基-4-澳-3-戊烯-1-炔
(7)氯仿
(8)偏二氯乙烯
写出下列化合物较稳定的构象。
(1)反-1-甲基-2-叔丁基环已烷
(2)反-1-甲基-3-叔丁基环己烷
(3)反-1-甲基-4-叔丁基环己烷
(4)顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷
写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
(1)2，3-二甲基-2-乙基；
(2)1，5，5-三甲基-3-乙基己烷；
(3)2-叔丁基-4，5-二甲基己烷；
(4)甲基乙基异丙基甲烷；
(5)丁基环丙烷；
(6)1-丁基-3-甲基环己烷。
写出下列化合物的键线式和英文名称。 (i)3-甲基-3-戊醇 (ii)2，2-二甲基-3-异丙基己醛 (iii)2-甲基-3-辛酮 (iv)环丙基甲酸 (v)2，3-二乙基戊酸 (vi)乙酸环己酯 (vii)三乙胺 (viii)丁酰溴 (iX)甲丁酐 (x)N，2-二甲基戊酰胺
由指定原料合成下列化合物。
(1)由3-甲基吡啶合成3-苯甲酰基吡啶。
(2)由甲苯合成
不查表比较下列化合物沸点高低
(1)环己烷
(2)2，3-二甲基丁烷
(3)戊烷
(4)3-甲基戊烷
(5)己烷
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
推测结构
(1)分子式为C6H10的未知物，催化加氢可生成2-甲基戊烷，在汞盐存在下加水生成4-甲基-2-戊酮，它与硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀，试推测该化合物的结构式。
(2)未知物A，分子式C5H8O，与硝酸银氨溶液作用有沉淀生成。A经铂催化加氢得到化合物B，分子式为C5H12O。B与硝酸银氨溶液作用无沉淀生成，不能使四氯化碳溴溶液褐色。将B与浓硫酸作用可得到分子式均为C5H10的两个异构体C和D。C和D都能使四氟化碳溴溶液褪色，它们经钯催化加氢得到2-甲基丁烷。C经臭氧化锌粉水解反应可得到乙醛和丙酮，试推测A~D化合物的结构，并写出有关的反应式。
将下列化合物按照SN1反应速率快慢进行排序。.
(1)3-甲基-1-溴丁烷，2-甲基-2-溴丁烷，2-甲基-1-溴丁烷
(2)苄基溴，
苯基乙基溴，
苯基乙基溴
(3)
