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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

对洛美沙星进行人体生物利用度的研究，采用静脉注射与口服给药的方式，给药剂量均为600mg，静脉注射和口服给药AUC分别为40μg•h/ml和36μg•h/ml。在喹诺酮类药物中，母核为萘啶酸环，可用于泌尿、肠道、呼吸道等感染性疾病的是:()

A.左氧氟沙星

B.莫西沙星

C.环丙沙星

D.依诺沙星

E.加替沙星

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更多“对洛美沙星进行人体生物利用度的研究，采用静脉注射与口服给药的…”相关的问题

第1题

对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药两种方式。静脉给药100mg的AUC为50μg？h/ml，口服给药200mg的AUC为40μg？h/ml，则洛美沙星的绝对生物利用度是()？

A.10%

B.20%

C.40%

D.60%

E.80%

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第2题

临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试验质量管理规范》（GCP)进行实施。（)

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第3题

临床药理学研究的内容是（)。

A.药效学研究

B.药动学与生物利用度研究

C.毒理学研究

D.以上都是

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第4题

《药物临床实验管理规范》合用人体生物运用度和生物等效性研究。（)

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第5题

在处方前研究时需要了解的物理化学参数不包括（)。

A.熔点

B.溶解度

C.多晶型

D.生物利用度

E.油水分配系数

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第6题

A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.氟原子B.氯原子18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.氟原子

B.氯原子

18.根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是()

19.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入哪一种结构，可使其口服利用度增加()

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第7题

关于临床药学研究内容不正确的是（)。

A.药剂质量的临床监控

B.临床用制剂和处方的研究

C.指导制剂设计、剂型改革

D.药物制剂的临床研究和评价

E.药剂的生物利用度研究

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第8题

下列哪个不属于药物成药性研究的实验（)？

A.化合物的溶解性测定

B.化合物的血浆蛋白结合能力测定

C.化合物的生物利用度测定

D.化合物的纯度测定

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第9题

以血管外给药（如口服）的AUC和静脉注射的AUC进行比较，则可得该药的（）

A.半数有效剂量

B.绝对生物利用度

C.半数致死量

D.相对生物利用度

E.治疗指数

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第10题

下列哪些是包衣的目的（)。

A.增加药物的稳定性和提高生物利用度

B.掩盖药物的不良气味

C.提高溶出速度

D.防止胃酸对药物的破坏

E.利用包衣技术可控制或延缓药物释放

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第11题

肠杆菌科菌血症的抗生素治疗，错误的是（)

A.选用广谱抗生素治疗

B.基于敏感结果的窄谱抗生素治疗

C.患者是否适合过渡到口服治疗，需进行适当的感染灶控制

D.进行口服降阶梯治疗时，推荐使用高生物利用度的药物

E.常规疗程10-14天

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