如果结果不匹配，请 
更多“药品生产经营企业或医疗机构从无许可证的企业购进药品应承担的法…”相关的问题
第1题
药品的经营企业违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）的罚款;有违法所得的，没收违法所得;情节严重的，吊销（）。
第2题
根据《药物管理法》，进口已获得药品进口注册证书的药品，未按照规定在允许药品进口的口岸所在地的药品监督管理部门备案的给予警告，责令限期改正。逾期不改正的，撤销()。
A.药品生产经营许可证
B.医疗机构执业许可证
C.进口药品注册证书
D.卫生许可证
第3题
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得（)A、药
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得()
A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品
C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
第4题
医疗机构购进药品，应当查验或核实()。
A.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
第5题
下列关于生产销售假药的罚则说法正确的是（)。
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件
B.处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算
C.情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请
D.药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口
第8题
医疗机构购进药品时，需审核供货单位的证明文件，哪个不属于审核的范畴（)。
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《营业执照》
D.所销售药品的批准证明文件
E.质量保证协议
第9题
药品销售给医疗机构时，应索取（）复印件作为合法资质在本单位备案。
A.药品经营许可证
B.制剂许可证
C.营业执照
D.医疗机构执业许可证
E.组织机构代码证
F.F.购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件
第10题
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（)。
A.医疗器械生产许可证
B.医疗机构制剂许可证
C.药品经营许可证
D.药品经营质量管理规范认证证书
