对受试者具有潜在个人获益的研究干预或程序,风险可以接受的条件是()
A.风险已被最小化
B.潜在个人获益超过风险
C.根据预期的风险和获益,已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利
D.其他三项均是
A.风险已被最小化
B.潜在个人获益超过风险
C.根据预期的风险和获益,已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利
D.其他三项均是
A.判断潜在的临床获益的可能性和大小
B.识别临床收益的数据有时候很有限
C.潜在的临床益处必须从受试者的平均预期水平进行
D.从长远获益角度进行分析
E.从短期获益角度进行分析
B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA
C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA
D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗
A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行
B.研究结果分析之前,必须向受试者提供隐瞒的信息
C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据
D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响
A.指挥员对潜在的安全风险评估不到位
B.救人心切,侦检环节缺失
C.个人防护措施落实不力
D.紧急干预和现场急救措施落实不力
A、试验者在人体实验进行之前向受试者告知参加该项人体试验
B、参加该项人体试验的目标、方法,预期好处和潜在的危险
C、受试者立刻作出是否参加该项试验的决定
D、受试者有权随时撤出研究
A.使用安慰剂的受试者必须知情
B.当没有有效或用已证明有效的干预措施不能产生科学上的可靠性时可使用安慰剂
C.医学科研人员对实验组和对照组使用的措施孰优孰劣不能真正确定
D.对照组应该接受业已证明有效果的干预措施
E.使用安慰剂不能使受试者增加严重或不可逆性损害
A.受试者的身份能够通过其回应内容而被直接或间接地识别出来
B.受试者的回应或者行为可能造成受试者犯罪或承担民事责任的风险
C.研究涉及敏感行为
D.以上皆是
A.推荐年龄>65岁的老年2级SHyper患者进行治疗
B.对年龄>65岁的老年1级SHyper患者(由于心房颤动的风险增加)推荐进行治疗
C.对年龄<65岁的2级SHyper患者(由于甲状腺疾病进展的风险增加和/或共患病)也推荐进行治疗
D.对年龄<65岁的1级SHyper年轻患者,没有证据显示治疗有获益,所以不推荐进行干预
E.以上都对