题目内容
（请给出正确答案）
A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行
B.研究结果分析之前，必须向受试者提供隐瞒的信息
C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据
D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响
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A.采血护士需要被主要研究者（PI）授权
B.采血护士可以依据从业经验修改医生的用药医嘱
C.对受试者采血完成后需要在血样采集记录表内记录血样采集信息
D.受试者的血样采集信息，必须由实际操作的被授权的采血护士来记录
A.立即采取补救措施，按照规定向有关部门报告
B.向机构负责人报告，寻求庇护
C.如果不发生意外，尽量隐瞒
D.诚意跟患者沟通，希望得到私了
A.应符合《世界医学大会赫尔辛基宣言》原则及相关伦理要求
B.受试者的权益和安全是考虑的首要因素，优先于对科学和社会的获益
C.获得受试者书面或者口头的知情同意即可开展药物临床试验
D.必须要获得伦理委员会审查同意的书面同意文件后才能开展药物临床试验
A.医学目的性原则
B.维护受试者利益原则
C.科学性原则
D.知情同意原则
A．向投保人提供投保单并附《中国保险行业协会商业车险示范条款（2020版）》等产品条款，向投保人介绍条款，主要包括保险责任、保险金额、保险价值、责任免除、投保人义务、被保险人义务、赔偿处理等内容
B．向投保人明确说明保险公司按照商业车险无赔款优待相关方案实行商业险的费率浮动
C．关于免除保险人责任的条款内容必须在投保单上做出足以引起投保人注意的提示，并对该条款的内容以《商业车险免责事项说明书》（以下简称《免责事项说明书》）形式向投保人做出明确说明
D．向投保人明确说明，投保人拿到保险单后应对保险单载明的信息进行核对，发现与事实不符的信息，应马上通知保险人并办理书面批改手续
E．保险人在履行如实告知义务时应客观准确全面，实事求是，不得故意隐瞒关键信息误导客户
