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第3题
根据《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，关于药品追溯体系的规定，说法错误的是（)
A.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、使用单位是药品质量安全的责任主体
B.药品质量安全的责任主体应建立药品追溯系统，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品经营企业和使用单位承担药品追溯系统建设的主要责任
D.疫苗、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品、血液制品等重点产品应率先建立药品信息化追溯体系
第5题
关于药品安全风险管理措施中的药品追溯系统的说法，错误的是（)。
A.药品上市许可持有人承担药品追溯体系建设主体责任，生产企业、经营企业、使用单位无须建立药品追溯系统
B.药品追溯系统将实现“一物一码，物码同追”，及时准确记录、保存药品追溯数据，形成互联互通药品追溯数据链
C.药品追溯系统将实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追，有效防范非法药品进入合法渠道
D.药品追溯系统将确保发生质量安全风险的药品可召回、责任可追究
第6题
注册人、备案人、受托生产企业应当诚信自律，按照本规范的要求建立（），化妆品物料采购、生产、检验、贮存、销售和召回等全过程的（），确保持续稳定地生产出符合质量安全要求的化妆品。
A、生产质量管理体系
B、安全管理体系
C、控制和追溯
D、追踪和审计
E、全部都是
第8题
（)生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务，对中药饮片生产、销售实行全过程管理，建立中药饮片追溯体系，保证中药饮片安全、有效、可追溯。
A.中药材
B.中药饮片
C.中成药
D.中药
第9题
依据《食品安全法实施条例》，食品生产经营者应当建立食品安全追溯体系，依照食品安全法的规定如实记录并保存（）等信息，保证食品可追溯。
A.进货查验
B.食品销售
C.出厂检验
D.销售情况
