G6PD缺乏症的发病机制为：

A.红细胞膜异常

B.遗传性红细胞酶缺乏

C.遗传性珠蛋白生成障碍

D.血红素异常

E.免疫介导

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第1题

G6PD酶缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理（）

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第2题

下列哪种疾病临床上不同时存在贫血及脾肿大：

A.缺铁性贫血

B.巨幼红细胞性贫血

C.再生障碍性贫血

D.先天性球形红细胞增多症

E.G6PD缺乏症

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第3题

男，17岁，水肿1周，辅助检查：尿蛋白（），尿沉渣镜检：红细胞0-1/HP，24小时尿蛋白定量7.6g，血肌

配76μmol/L，肾穿刺提示微小病变型肾病。其主要发病机制为（）

A．补体C3异常

B．免疫复合物沉积

C．T细胞功能紊乱

D．肾小球微血栓形成

E．抗基底膜抗体形成

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第4题

急进性肾小球肾炎的基本发病机制为免疫反应。（)

急进性肾小球肾炎的基本发病机制为免疫反应。()

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第5题

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病，俗称蚕豆病。该病呈全球性、多种族、多民族分布，多分布在热带和亚热带地区。G6PD缺乏症的人群地理分布与历史上疟疾流行的地理分布存在着一定的相关性。大量的科学研究都倾向于疟疾的自然选择假说来解释这些现象，即疟疾流行地区人群在长期的进化过程中，人体针对疟疾所产生的自身保护性变化，表现为人群中一些个体发生G6PD基因突变，其中一些突变导致个体G6PD缺乏症的发生（）

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第6题

治疗以下哪类疟疾患者时，不应使用伯氨喹（）

A.恶性疟

B.G6PD缺乏症患者

C.孕妇患者

D.儿童患者

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第7题

局部性水肿的发病机制为（）

A.钠水潴留

B.静脉、淋巴回流障碍