A.浸取
B.分离
C.浸出
D.溶解
E.浸沥
A.塑料包材使用的原膜总迁移量≤5(mg/dm2)
B.集团塑料包材溶剂残留总量≤6mg/㎡)
C.同时列在GB9685和产品标准中的同一物质,其在食品接触材料中的限量值依累加计算
D.复合材料及制品中各类材质有相同项目的限量,其整体应符合相应限量的权重加和值
A.有关物质
B.残留溶剂
C.装(重)量差异
D.崩解时限
E.含量均匀度
A.0.48
B.0.38
C.0.30
D.0.50
A.药物一般以分子胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中,可用研磨法制备
B.药物为客分子被包封于大分子材料中,可形成分子囊
C.用高分子材料将固态或液态药物包裏而成药库型的制剂
D.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
剂中;又称取四份2,4-D标样,亦分别溶于5.00mL溶剂中,同样进行分析,获得下列数据.计算未知混合物中2,4-D的质量分数.
A.探索药物制剂体内外相关性
B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度
C.研究不同提取方法与溶出度的关系
D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响
E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响