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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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ACDE

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第1题
在含量及溶出度测定中,没有要求的项目是()。

A.专属性

B.重复性

C.耐用性

D.检测限

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第2题
现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。
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第3题
药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。()
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第4题
在片剂处方中加入填充剂的目的是()

A.吸收药物中含有的水分

B.促进药物吸收

C.增加重量和体积

D.改善药物的溶出

E.使药物具有靶向作用

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第5题
胶囊剂的质量检查包括()

A.外观

B.水分

C.崩解度或溶出度

D.装量差异

E.囊壳重量差异

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第6题
下列哪些是包衣的目的()。

A.增加药物的稳定性和提高生物利用度

B.掩盖药物的不良气味

C.提高溶出速度

D.防止胃酸对药物的破坏

E.利用包衣技术可控制或延缓药物释放

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第7题
目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括()。

A.多种溶出度检测方法

B.生物等效性试验

C.药效等效性试验

D.治疗等效性试验

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第8题
中减少药物溶出速度的作法包括:()

A.将药物包藏于亲水性胶体物质中

B.将药物包藏于溶蚀性骨架中

C.控制粒子大小

D.制成难溶性盐

E.制成溶解度小的酯

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第9题
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂
持续稳定性考察的目的是在______监控已上市兽药的质量,以发现兽药与生产相关的稳定性问题(如杂

质含量或溶出度特性的变化),并确定兽药能够在标示的贮存条件下,符合质量标准的各项要求。

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第10题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第11题
高聚物分子量分布的测定方法有()。

A.溶解度分级法

B.凝胶渗透色谱法

C.溶胀度法

D.共振法

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