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[主观题]

现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

现行我国药典对片剂等的溶出度测定,采用的方法有()法和()法、2000年药典新增()法。

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第1题
关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第2题
测定溶出度的目的包括()。

A.探索药物制剂体内外相关性

B.比较药物成分在不同固体、液体、半固体等剂型中溶出度

C.研究不同提取方法与溶出度的关系

D.考察制剂中赋形剂对药物成分溶出度的影响

E.考察制备工艺对药物成分溶出度影响

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第3题
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限的检查。()
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第4题
凡检查含量均匀度的片剂,不再检查()

A.崩解时限

B.溶出度

C.重量差异

D.硬度

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第5题
关于药品质量标准中检查项的说法,错误的是()

A.检查项包括反应药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外,凡规定检查溶出度或释放度的片剂,不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50Mg或主要含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂、含量均匀度检查法属于特性检查法

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第6题
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行()的检查

A.崩解时限

B.重量差异

C.溶出度

D.释放度

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第7题
最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()。

A.含量均匀度

B.崩解度

C.回溶出度

D.硬度

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第8题
单剂含量小(如规格在10mg以下)的片剂或胶囊剂需检查()

A.吸收度

B.溶出度

C.含量均匀度

D.释放度

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第9题
需进行溶出度检查的片剂()。

A.口服控释药物

B.口服缓释药物

C.剂量小,药效强的药物

D.难溶性药物

E.副作用大的药物

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第10题
《中国药典》2000版对片剂质量评价的项目和测定方法有哪些规定?

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