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[单选题]

新修订《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括()等。

A.中药、化学药和血液制品

B.中药、化学药

C.中药、化学药和生物制品

D.中药、西药

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第1题
本药品管理法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的()和附加剂
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第2题
按照2019年新修订药品管理法,以下不属于劣药的是()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.未注明产品批号的药品

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第3题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第4题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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第5题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第6题
药品管理立法是指由特定的国家机关,依据法定的权限和程序,()和废除药品管理法律规范的活动。

A.制定

B.认可

C.修订

D.补充

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第7题
新修订《药品管理法》首次提出建立追溯制度,要求上市许可持有人建立并实施药品追溯制度,按照规定()。

A.提供药品追溯信息

B.保证药品安全性

C.保证药品可追溯

D.保证药品疗效

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第8题
新修订的《药品管理法》对无证生产、销售劣药的违法行为,处罚金额提高到现在的货值金额()倍,违法生产、批发的药品货值金额不足十万的,按十万元计算

A.五到十

B.十到十五

C.十到二十

D.十五到三十

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第9题
新修订《中华人民共和国药品管理法》自2019年11月1日起施行。()
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第10题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是A.36950B.37070C.37226D.37315E.37435

新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是

A.36950

B.37070

C.37226

D.37315

E.37435

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