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[判断题]

《中华人民共和国疫苗管理法》中所称疫苗,是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的预防性生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。()

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第1题
《中华人民共和国疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种()生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

A.治疗性

B.预防性

C.治疗性和预防性

D.所有

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第2题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
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第3题
《中华人民共和国疫苗管理法》坚持疫苗的()

A.战略性、公益性

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

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第4题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,疫苗上市许可人未按照规定投保疫苗责任强制保险,情节严重的可停产停业整顿。()
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第5题
制定《中华人民共和国疫苗管理法》的目的是()

A.加强疫苗管理

B.保证疫苗质量和供应

C.规范预防接种

D.促进疫苗行业发展,保障公众健康,维护公共卫生安全

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第6题
中华人民共和国疫苗管理法从()开始实行

A.2018年12月1日

B.2017年12月1日

C.2019年12月1日

D.2019年1月1日

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第7题
《中华人民共和国疫苗管理法》实施时间()

A.2019年6月29日

B.2019年9月1日

C.2019年12月1日

D.2010年1月1日

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第8题
临床试验开展须符合哪些规定()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第9题
《中华人民共和国疫苗管理法》将疫苗分为()。

A.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

B.基础免疫疫苗、加强免疫疫苗、强化免疫疫苗和应急接种疫苗

C.国家规定疫苗和省级规定疫苗

D.自费疫苗和免费疫苗

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第10题
《中华人民共和国疫苗管理法》施行日期()

A.2019年12月1日

B.2019年11月1日

C.2020年1月1日

D.2018年11月1日

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第11题
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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