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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

《中华人民共和国疫苗管理法》坚持疫苗的()

A.战略性、公益性

B.安全性、经济性

C.安全性、适用性

D.稳定性、均一性

E.安全性、有效性

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第1题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》规定,疫苗上市许可人未按照规定投保疫苗责任强制保险,情节严重的可停产停业整顿。()
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第2题
根据《中华人民共和国疫苗管理法》要求,新冠病毒疫苗接种施行日报告和零报告制度()
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第3题
《中华人民共和国疫苗管理法》将疫苗分为()。

A.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

B.基础免疫疫苗、加强免疫疫苗、强化免疫疫苗和应急接种疫苗

C.国家规定疫苗和省级规定疫苗

D.自费疫苗和免费疫苗

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第4题
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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第5题
《中华人民共和国疫苗管理法》施行日期()

A.2019年12月1日

B.2019年11月1日

C.2020年1月1日

D.2018年11月1日

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第6题
《中华人民共和国疫苗管理法》所称疫苗,是指为预防控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种()生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗

A.治疗性

B.预防性

C.治疗性和预防性

D.所有

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第7题
以下哪种提法不符合《中华人民共和国疫苗管理法》的规定?()

A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种

B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗,并提供辖区内预防接种门诊使用

D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范,保证疫苗质量

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第8题
根据《中华人民共和国药物管理法》,下列关于药物说法正确的是()

A.用于预防、治疗、诊断的疾病

B.有目的的调节人的生理机能并规定有适度症、用法和用量的物质

C.包括中药材、中药饮片、中成药

D.包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物

E.不包括血清疫苗、血液制品和诊断药物

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第9题
《中华人民共和国疫苗管理法》中预防接种异常反应的定义()。

A.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应

B.是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件

C.是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成的药品不良反应

D.是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

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第10题
《疫苗管理法》规定:生产、销售的疫苗属于假药的()。

A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗

B.没收专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品

C.责令停产停业整顿,吊销药品注册证书

D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十五倍以上五十倍以下的罚款

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