题目内容
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[单选题]
药物排泄时间差异叙述错误的是（)。
A.顺铂早上6点给药，肾排泄增加
B.人的活动期在晚上
C.苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大
D.水杨酸傍晚给药较早晨给药排泄快
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A.顺铂早上6点给药，肾排泄增加
B.人的活动期在晚上
C.苯丙胺的人体肾排泄在清晨最大
D.水杨酸傍晚给药较早晨给药排泄快
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A.药物动力学是药理学的分支
B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学
C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程
D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄
A.胃酸分泌减少，一些酸性药物吸收增加
B.总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减少
C.使用经肾排泄的药物容易蓄积中毒
D.肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长
E.肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些药物游离型浓度增加
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为
c0为血药初始浓度,k为常数,求药物的排泄速率.
A.阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
B.丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
C.碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄
D.与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄
E.氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性
A.纱布、棉球、棉签等一经打开在24小时内使用，在容器外注明开启时
B.无菌持物钳及容器干燥使用，每4小时更换一次
C.药物现用现配，注射器中的无菌药液不得超过4小时
D.无菌药液开启24小时内使用，注明开启时间
E.无菌操作衣帽整齐、戴口罩
A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过
B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度
C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄
D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大
E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积
A.在肝细胞内胆固醇转变为胆汁酸
B.合成胆汁酸的前体是胆固醇酯
C.肠道吸收胆固醇增加则胆汁酸合成量也增加
D.胆固醇的消化、吸收与排泄均受胆汁酸盐的影响
E.7-α羟化酶受胆汁酸的反馈调节
A.阿毒素必须用5%葡萄糖溶解而不能用生理盐水
B.环磷酰胺必须用5%的葡萄糖溶液并延长溶解时间至溶液中透明结晶完全溶解
C.环磷酰胺、阿霉素采用静脉注射，氟脲嘧啶为静脉滴注须持续3～4h
D.化疗前后和输入不同化疗药物时，都要用生理盐水50～100ml冲洗血管，以有效预防静脉炎
E.静脉化疗前应检查回血确保通畅方可给予化疗药物，如有红肿、疼痛等不适应予及时处理
A.避免或减少使用或合用对肝脏毒性大的药物
B.静脉给药可不需调整剂量
C.定期检查肝功能，及时调整治疗方案
D.明确诊断，合理选药
E.对肾功能正常者可选用对肝毒性小且从肾脏排泄的药物
某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量
A.酒精可减低别嘌呤醇的作用
B.与氨苄青霉素和阿莫仙合用可增加皮疹的发生率
C.别嘌呤醇可增加肝微粒体药物代谢酶活性，降低血中茶碱和华法令的半衰期
D.别嘌呤醇有促进丙磺舒对尿酸的排泄作用
E.可能增加MTX和其它细胞抑制剂的毒性
