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[主观题]
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c0为血药初始浓度,k为常数,求药
病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为
c0为血药初始浓度,k为常数,求药物的排泄速率.
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病人服药后,药物通过肾脏排泄的血药浓度c和时间1的关系为c0为血药初始浓度,k为常数,求药物的排泄速率.
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A.可用减少剂量法，即首剂用量不变，给药间隔不变，但维持剂量减少;
B.应尽量采用对肾损害较小的药物来替代，切不可滥用
C.青霉素、头孢菌素、林可霉素和异烟肼等药物通过肾脏排泄，对肾脏毒性较大，应调整剂量或监测血药浓度
D.可用延长间隔法，即药物用量不变，但给药间隔延长
A．人体吸收药物一半所需时间
B．肾脏排泄药物一半所需时间
C．血药浓度下降一半所需时间
D．肝脏将药物代谢一半所需时间
A.在体内主要通过CYP3A4代谢
B.在体内无需肝脏CYP450代谢
C.直接以原型经肾脏排泄
D.对于肾功能正常和轻度不全者，在接受碘对比剂检查当天暂时停用二甲双胍即可
E.西咪替丁可能会造成二甲双胍血药浓度升高
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢，不依赖肝肾，不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性，主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值，代谢迅速，药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物，是超短效的GABAA受体激动剂
A.胃排空慢，吸收持久、完全
B.肝药酶活性变化，多数代谢慢
C.早期，心博量增加，肾排泄增加，晚期受压，肾排泄降低
D.总血药浓度降低（血液、体液量增多），结合型少，游离型多（白蛋白降低），易通过胎盘
