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[单选题]

发生严重药品不良反应较多的中成药是()

A.中药贴剂

B.颗粒剂

C.蜜丸

D.注射剂

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第1题
下列药品应该从国家基本药物目录中调出的是()。

A.发生不良反应的某中成药

B.根据药物经济学评价,新增了风险效益比或成本效益比更劣的同类品种

C.药品标准被取消的某中药饮片

D.国家药监局变更其药品说明书的某化学药

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第2题
应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

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第3题
药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员;采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药品不良反应的重复发生()
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第4题
新的药品不良反应概念是:是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理()
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第5题
关于药品不良反应的说法,哪些是错误的()。

A.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生

B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”

C.用药时必须注意有无不良反应的发生

D.发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊

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第6题
应当从国家基本药物目录中调出的药品是()。

A.血液制品

B.疫苗

C.发生严重不良反应,经评估不宜作为国家基本药物使用的药品

D.独家生产品种

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第7题
若患者用药后发生严重不良反应该,执业药师应该首选的措施是()。

A.检查药品质量

B.退药息事

C.处置不良反应该

D.赔偿患者

E.降价销售该药

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第8题
心得药品不良反应是指()。

A.药品说明书中未载明的不良反应

B.临床上不常见的不良反应

C.说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重

D.引起患者休克或者死亡的不良反应

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第9题
新药监测期内的国产药品应报告()

A.新的药品不良反应

B.严重的药品不良反应

C.发生的所有不良反应

D.视具体情况而定

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第10题
进口药品自首次获准进口之日起 5 年内的药品,应报告该药品发生的()

A.新的不良反应

B.型不良反应

C.所有的不良反应

D.严重的不良反应

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