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[单选题]
下列情况《药品管理法》规定为假药的是（）。
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
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C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
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E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的
C.使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.应当从重处罚
B.应当免予处罚
C.应当追究当事人责任
D.应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚
E.应当没收药品和违法所得，并处罚款
A.责令停产、停业整顿
B.没收违法生产、销售的药品和违法所得
C.并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下罚款
D.并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下罚款
E.并处或单处罚金
