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[主观题]

按照WHO药品价格调查指南,调查我国药品价格,药品目录包括()三部分。A 全球核心目录中药品B区域

按照WHO药品价格调查指南,调查我国药品价格,药品目录包括()三部分。

A 全球核心目录中药品

B区域核心目录中药品

C 国家基本药物核心目录中药品

D根据实际情况选择的补充药物

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第1题
按照WHO药品价格调查方法,每一个调查地区要选择公立医院()家,零售药店/药房()家,民营医院()

按照WHO药品价格调查方法,每一个调查地区要选择公立医院()家,零售药店/药房()家,民营医院()家。

A 5 5 5

B 7 7 7

C 6 6 6

D 4 4 4

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第2题
我国药品不良反应报告的原则()

A.先调查,后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告

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第3题
国家完善(),对药品价格进行监测,开展成本价格调查,加强药品价格监督检查。

A.药物警戒制度

B.不良反应制度

C.药品追溯制度

D.药品采购管理制度

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第4题
国药品不良反应报告的原则()。

A.先调查,后报告

B.可疑即报

C.严格按照法规的报告范围进行报告

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第5题
对药品经营企业有下列情形之一的由药品监督管理部门给予警告()

A.无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作

B.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理

C.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作

D.未按照要求提交定期安全性更新报告

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第6题
出现下列哪些情形的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予注册()

A.未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

B.未按照要求提交定期安全性更新报告的

C.未按照要求开展重点监测的

D.不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

E.未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的

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第7题
因预防接种导致受种者()、()或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应,由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监管管理部门按照各自职责组织调查处理。
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第8题
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和 处理的()

A.处 3 万元以下的罚款

B.处 2 万元以下的罚款

C.处 5000 元以下的罚款

D.处 5000 元~3 万元的罚款

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第9题
发生疫苗安全事件,药品监督管理部门应当会同卫生健康主管部门按照应急预案的规定,做好()。

A.成立疫苗安全事件处置指挥机构

B.做好补种等善后处置工作

C.开展医疗救治、风险控制、调查处理工作

D.开展信息发布、解释说明工作

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