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[主观题]

医疗机构如何管理本机构的医疗技术临床应用()

A.医疗机构对本机构医疗技术临床应用和管理承担主体责任,医疗机构主要负责人是本机构医疗技术临床应用管理的第一责任人

B.医疗机构应当根据其自身条件和技术能力开展相应的医疗技术临床应用,建立本机构医疗技术临床应用管理制度,如医疗技术目录管理制度、手术分级管理制度、医师授权制度、质量控制制度、动态评估制度、档案管理制度等

C.医疗机构在医疗技术临床应用过程中,应当及时、准确、完整的报送相关技术开展情况数据信息,开展相关技术临床应用的条件发生变化,不能满足临床应用管理规范要求或影响临床应用效果,或者出现重大医疗质量、医疗安全或伦理问题,或者发生与技术相关的严重不良后果等情形时,应当按规定向有关部门报告

D.哪项医疗技术可以实现高收益就开展

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第1题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,有关分级管理目录和供应目录制定,说法正确的是 ()。

A.医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录

B. 医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向卫生部备案

C. 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种

D. 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品规

E. 未经备案的抗菌药物,医疗机构不得采购

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第2题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()。

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

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第3题
建立医务人员医疗技术临床应用管理档案,内容包括但不限于准予医务人员()情况等。

A.开展医疗技术目录

B.医疗质量情况

C.医疗技术差错事故

D.医疗技术培训考核

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第4题
根据《新技术和新项目准入制度》,开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,当出现并发症或不良反应,必须及时报告()。

A.院领导

B.管理部门

C.医疗管理部门

D.医学伦理委员会

E.医疗技术临床应用管理委员会

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第5题
根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,关于采购验收管理叙述正确的是()

A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.医疗机构应根据临床需求购进药品,购买药品付款应当采取银行转账方式

C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用

D.货到即验,双人开箱验收,清点到最小记录双人签字

E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记,报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理

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第6题
临床用血管理委员会或者临床用血管理工作组应当履行以下职责:()

A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施

B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程

C.定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合

D.分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施

E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术

F.承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务

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第7题
医疗机构的麻醉药品、第一类精神药品的管理组织,成员由()部门人员组成?

A.医疗管理、临床医学、药学、护理、科研

B.医技部门、临床医学、药学、护理、保卫

C.医疗管理、临床药学、药学、护理、保卫

D.医疗管理、临床医学、药学、护理、保卫

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第8题
医疗器械临床使用安全管理是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械()的安全管理。

A.产品安全

B.人员

C.制度

D.技术规范

E.设施

F.环境

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第9题
2011年,卫生部发布《医院工作制度与人员岗位职责》,其中()要求有条件的医院要逐步用临床路径规范对患者诊疗行为。

A.《临床路径管理指导原则》

B.《医疗机构临床路径管理指导原则》

C.《医疗质量管理制度》

D.《医疗保险管理制度》

E.《医疗质量管理办法》

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第10题
二级以上医疗机构应当定期对本机构抗肿瘤药物相关的医师、药师、护士进行抗肿瘤药物临床应用知识培训并进行考核。()

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第11题
感控培训教育的对象是()

A.医疗机构人力资源、医疗、护理、教育科研和后勤保障等相关管理职能部门

B.各临床医生、护士

C.医技科室

D.陪护、探视人员

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