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[单选题]

《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低()

A.药品生产过程中的污染、混淆

B.药品生产过程中的污染、交叉污染

C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错

D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错

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第1题
《药品生产质量管理规范》旨在最大限度地降低药品生产过程汇总的哪些风险()

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

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第2题
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分,为药品()和()的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、()等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。。
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第3题
药品生产质量管理规是药品生产管理和()的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、()以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
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第4题
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、()以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合()和()的药品。
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第5题
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、()等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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第6题
药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护,且最大限度地避免()。

A.交叉污染

B.污染

C.混淆

D.差错

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第7题
所有人员都应当接受()的培训,企业应当建立人员卫生操作规程,最大限度地降低人员对药品生产造成污染的风险。
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第8题
GMP的实施,是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染,降低各种差错的发生()
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第9题
厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、()、混淆和差错,便于清洁、操作和维护。
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第10题
GMP是什么?

A.中药材生产质量管理规范

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药品临床试验质量管理规范

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