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[单选题]
临床试验样本量确定原则有误的是：（)
A.当主要目标侧重于药物安全时，样本量要比侧重于药物疗效时为大
B.等效性试验样本量要比优效性试验为大
C.主要指标为分类变量，样本量比数值变量为大
D.确证性研究，样本量较小;探索性研究，样本量较大
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B.等效性试验样本量要比优效性试验为大
C.主要指标为分类变量，样本量比数值变量为大
D.确证性研究，样本量较小;探索性研究，样本量较大
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A.确定总体——确定样本量——确定抽样参数——选取样本——审查样本——评价抽样结果——形成结论
B.确定总体——确定样本量——确定抽样参数——选取样本——评价抽样结果——审查样本——形成结论
C.确定总体——确定抽样参数——确定样本量——选取样本一审查样本——评价抽样结果——形成结论
D.确定总体——确定抽样参数——确定样本量——选取样本——评价抽样结果——审查样本——形成结论
A.测试的最小样本量是指所需测试的控制运行次数
B. 注册会计师应当根据与控制相关的风险，基于最小样本量区间确定具体的样本规模
C. 如果预期偏差率不为零，注册会计师应当扩大样本规模
D. 如果注册会计师不能确定控制运行频率，但是知道控制运行总次数，仍可根据控制运行总次数确定测试的最小样本规模
A.误差限
B.设计效应
C.回答率
D.总体大小
E.总体方差
