该药的半衰期为 给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
该药的半衰期为
给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:
t(h)
1.0
2.0
3.0
4.0
6.0
8.0
10.0
C(μg/ml)
109. 78
80. 35
58.81
43.04
23.05
12.35
6.61
给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。
A.0.5h
B.1.0h
C.2.0h
D.3.0h
E.4.0h
A.单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度
C.单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关
D.在血管外给药的模型中,体内药物的变化速度dX/dt应等于吸收速度与消除速度之差
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
某药物半衰期8小时,表观分布容积为0.4L/kg,体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少?给药后24小时的血药浓度为多少?
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
某单室模型特征药物静脉注射的最低有效血药浓度为10μg/ml,t1/2为8小时,V为12L,若每隔8小时给药一次。①试拟定给药方案:②若给药间隔由原来的8小时改为4小时,试计算其负荷剂量及维持剂量。