给体重为60kg的患者应用某抗生素,已知该药物符合单室模型特征,消除半衰期为3.7小时,稳态最小血药浓度为3mg/L,表观分布容积为1.8L/kg,每8小时静脉注射给药1次,求:①维持剂量;②负荷剂量。
A.0.5h
B.1.0h
C.2.0h
D.3.0h
E.4.0h
μg/ml。已知:健康受试者静脉注射750mg剂量后,消除半衰期为3h,表观分布容积为140L,尿药排泄百分数为65%,代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%;健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后,吸收速率常数为9.某单室模型药物,生物半衰期为5小时,静脉滴注达稳态血药浓度的95%,需要多少时间?2.8h-1,血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml,吸收分数为85.54%。
提示:药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息,解决以下问题:
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常?
(2)如果不能,那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常?
(3)口服500mg片剂后,在药物吸收速率等于消除速率时,吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少?
A.单室模型是把整个机体视为一个单元
B.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
C.在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
D.符合单室模型特征的药物称单室模型药物
E.血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响
A.50.42mg/h
B.100. 42mg/h
C.109. 42mg/h
D.120. 42mg/h
E.121. 42mg/h
A.该药物消除速率常数为0.173h-1。
B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。
C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。
D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。
E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。
某单室模型药物,生物半衰期6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要的时间为
A.12.5h
B.25.9h
C.36.5h
D.51.8h
E.5.3h