A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.药物的消除是非线性的
B.血药浓度和AUC与剂量不成正比
C.药物的半衰期随剂量增加而延长
D.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
E.药物代谢物的组成、比例可能由于剂量变化而变化
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为4h,以下各项陈述是否正确,为什么?
A.该药物消除速率常数为0.173h-1
B.i.v.给药,16h后87.5%的药物被消除
C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍
D.完整收集12h的尿样,可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量
A.诊断为病毒性感染者,方有指征应用抗菌药物
B.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物
C.按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
D.抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
A.该药物消除速率常数为0.173h-1。
B.i.v.给药,16小时后87.5%的药物被消除。
C.给药0.5g消除0.375g所需的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍。
D.完整收集12小时的尿样,可较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。
E.一定时间内消除了多少药物,取决于给药剂量。
以下情况在临床不必进行药物监测的是
A.使用治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物
B.使用具有非线性药代动力学特性,在体内消除速率常数与剂量有关,半衰期长的药物
C.长期使用的药物
D.短期使用的激素类药物
E.合并用药时
A.诊断为细菌性感染者
B.尽早查明感染病原
C.抗菌药物的经验治疗
D.按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药
E.综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订方案