如果结果不匹配，请 
更多“如何判断药物在体内的消除是线性的？”相关的问题
第1题
与线性药物动力学相比，呈现非线性药物动力学特征的药物其体内过程具有如下特点（）
A.药物的消除是非线性的
B.血药浓度和AUC与剂量不成正比
C.药物的半衰期随剂量增加而延长
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.药物代谢物的组成、比例可能由于剂量变化而变化
第3题
关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是（）
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
第4题
A药物的临床常规剂量是6mg，在体内按一级动力学消除，t1/2=10h，如果给药3mg，该药物的消除速率常数k约为（）
A.0.01054h-1
B.0.0693h
C.0.0693h-1
D.0.03465h
E.0.03465h-1
第7题
治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度检测的有（）
A.治疗指数小，毒性反应大的药物
B.具有线性动力学特征的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.个体差异很大的药物
第11题
氯吡格雷在体内代谢不正确的是（）。
A.本药在体内主要经过肝脏代谢
B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药
C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合
D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性
E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
