首页 > 专业科目
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

仿制药质量和疗效一致性评价是指对已经批准上市的(),严格按照与()质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,使其在()上达到与原研药一致的水平。

A.仿制药

B.化学药

C.原研药

D.质量与疗效

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“仿制药质量和疗效一致性评价是指对已经批准上市的(),严格按照…”相关的问题
第1题
关于对已经批准上市的仿制药一致性评价,下列说确的()

A.按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价

B.自首家品种通过质量一致性评价的,其他药品生产企业的相同品种原则上在3年完成

C.参比制剂原则上首选原研药品

D.参比制剂也可选用国际公认的同种药品

E.在规定期限未通过质量一致性评价的仿制药,可以给予6个月的延长期

点击查看答案
第2题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()

A.对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价

B.对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

C.推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

D.提高药品审批标准,将新药界定由现行的未在中国境内上市销售的药品调整为未在中国境内外上市销售的药品

点击查看答案
第3题
一致性评价,主要是指仿制药与原研药的一致性进行评价,保证仿制药的质量与疗效()
点击查看答案
第4题
有上市批文,生产与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于()

A.新药申请

B.补充申请

C.仿制药申请

D.进口药申请

点击查看答案
第5题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》和《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,以下关于原研药和仿制药的说法,不正确的是()

A.原研药和新药的界定在本质上是一样的

B.原研药可以分为创新药、改良型新药

C.国内外均未上市的仿制药应该与原研药质量和疗效一致

D.国外上市而国内未上市的仿制药与改良型新药质量和疗效一致

点击查看答案
第6题
根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号),与原研药质量和疗效一致的新上市仿制药应该()。

A.纳入与原研药可相互替代的药品目录

B.不增补

C.优先调入国家基本药物目录

D.重点调出国家基本药物目录

点击查看答案
第7题
根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法,错误的是()。

A.促进"临床必需、疗效确切、价格合理"的仿制药研发,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品

B.药品集中采购机构要按照药品通用名编制采购目录;及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围

C.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可以相互替代的药品目录,在说明书、标签中予以标注

D.加快制定医保药品支付标准、原研药与原研药质量疗效一致的仿制药按照相同标准支付

点击查看答案
第8题
仿制药质量和疗效一致性评价现场核查中,项目负责人需要向检查员提交申报资料时,同时提交药品研制情况信息表,药品生产情况信息表,主文件清单,药品注册临床试验研究信息表,临床试验信息表()
点击查看答案
第9题
申请注册与仿原研药品质量和疗效一致的药品,其申请程序按()

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

点击查看答案
第10题
仿制药应当与参比制剂的()一致。

A.质量

B.价格

C.疗效

D.工艺

点击查看答案
第11题
2017年,国家在《国家药品安全“十二五”规划》中提到,仿制药必须和原研药保持管理一致性、中间过程一致性、()。

A.质量标准

B.疗效标准

C.质量层次

D.药代动力学

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改