题目内容
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[单选题]
关于药品摆放与储存的说法错误的是（）
A.易混淆药品分开摆放，标示清晰
B.任何人员均可往药架上补充药品，确保与药架上的标签严格对应
C.高警示药品应集中分区摆放，加贴警示标签
D.可以采用货位码形式，按使用频率、给药途径或药理作用分类摆放储存
答案
B、任何人员均可往药架上补充药品，确保与药架上的标签严格对应
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A.易混淆药品分开摆放，标示清晰
B.任何人员均可往药架上补充药品，确保与药架上的标签严格对应
C.高警示药品应集中分区摆放，加贴警示标签
D.可以采用货位码形式，按使用频率、给药途径或药理作用分类摆放储存
答案
B、任何人员均可往药架上补充药品，确保与药架上的标签严格对应
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A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.基数药品定位、定点、按药品种类摆放，口服药必须原瓶或原盒包装存放，性质不稳定的药品，须避光储存及使用，现用现配
B.药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理
C.接近有效期8个月的药品，应及时联系药房予以更换，以确保药品质量，避免过期
A.原料固定摆放位置、分类摆放，符合先进先出原则
B.已开封物料需按门店物料保质期中的要求进行密封及储存
C.糖浆、可可粉、焦糖糖稀、巧克力预调液摆放至符合门店制作动线的位置
D.小食优先放置在取餐区台上层板层，如层板架空间不足，放置于移动物料架或取餐区周边台下柜体内
A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
A.处方药应当与非处方药分柜摆放，处方药可以开架自选销售
B.药品生产、批发企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药
C.所有处方药患者均可凭处方在药品零售企业购买
D.普通商业企业获得许可也可以销售处方药
A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%～75%
C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
A.按照包装标示的温度进行分类陈列，对有不同温度要求的药品应陈列在不同温度环境下
B.药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射
C.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
D.非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A．试验用药品的接收、保存、发放、使用和回收有原始记录，各环节数量应一致
B．试验用药品运输和储存过程中的温度均符合要求,批号与药检报告、总结报告等资料一致
C．试验用药品的来源和药检应具有合法性
D．CRA、CRC不能参与试验用药品的管理
