题目内容
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[单选题]
关于药品的储存和陈列，下列说法错误的是（）
A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
答案
D、未开封的整件药品可以直接码放在地上
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A.可以将五官鼻炎类喷剂丙酸氟替卡松鼻喷雾剂存放在外用药品区
B.可以将常温储存药品陈列在阴凉区
C.非处方药品区域呼吸系统类和消化系统类可以混放
D.未开封的整件药品可以直接码放在地上
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D、未开封的整件药品可以直接码放在地上
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A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.按剂量，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分开摆放
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.营业场所与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开
B.药品与非药品分开
C.处方药与非处方药分开
D.处方药采用开架自选的方式陈列和销售
E.外用药与其他药品分开
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.药品按剂型，用途及储存要求分类陈列
C.外用药与其他药品分离放置
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
A．试验用药品的接收、保存、发放、使用和回收有原始记录，各环节数量应一致
B．试验用药品运输和储存过程中的温度均符合要求,批号与药检报告、总结报告等资料一致
C．试验用药品的来源和药检应具有合法性
D．CRA、CRC不能参与试验用药品的管理
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
E.单位及其工作人员半年内没有违反药品监管理法律、行政法规规定的行为
A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查，实施检查时可以采取飞行检查、延伸检查等方式
B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管部门进行的监管检查
C.省级药品监督管理部门应当依职责对辖区内药品上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查
D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的，委托方、受托方所在地药品监督管理部门应当加强信息沟通，及时通报监督检查情况
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列并设置醒目标志类别标签字迹清晰、放置准确。
B.药品放置于货架(柜)摆放整齐有序避免阳光直射。
C.处方药、非处方药分区陈列并有处方药、非处方药专用标识。
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。
E.外用药与其他药品分开摆放。
A.药品仓库必须配备垫板或货架（木制或焊制），以保证所有药品离地离墙存放约20c m
B.分场散粉类药物拆封后，内外膜袋必须扎进口袋，以防药品受潮、发生化学反应降低药效
C.按照一垛一卡原则储存兽药，标识清晰
D.拆零兽药可以随意放置，不需要标识
