关于平均稳态血药浓度的描述正确的是()。
A.一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值
B.为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值
C.稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等
D.等于单次给药的AUC与τ的比值
E.与剂量有关
A.一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值
B.为达稳态时的一个给药周期内的AUC与给药时间间隔τ的比值
C.稳态时的一个给药周期的AUC与单次给药的AUC相等
D.等于单次给药的AUC与τ的比值
E.与剂量有关
A.消除符合一级动力学特征
B.体内消除过程遵循米氏方程
C.增加剂量时,药物半衰期延长
D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E.剂量增加时,消除速率常数及清除率保持不变
A.增加剂量,消除半衰期延长
B.UC与剂量之间成正比
C.消除表现一级动力学特征
D.增加剂量、消除速率常数恒定不变
E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比
A、0.05mg/L
B、0.5mg/L
C、5mg/L
D、50mg/L
E、500mg/L
A.达稳态时的蓄积系数与剂量有关
B.增加给药频率,最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减小
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
D.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
E.达稳态时血药浓度一直保持不变
A.平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子[NEXTPAGE]与剂量有关E平均稳态血药浓度是(CSS)MAX与(CSS)MIN的几何平均值
A.给药后1min可达血药浓度峰值
B.药物在体内的平均滞留时间长
C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关
D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积
A.最高值与最低值的算术平均值
B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C.最高值与最低值的几何平均
D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值
E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A.ko是零级滴注速度
B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比
C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D.欲滴注达稳态浓度的99%,需滴注3.32个半衰期
E.静滴前同时静注一个ko/k的负荷剂量,可使血药浓度一开始就达稳态
A.0.05mg/d
B.0.10mg/d
C.0.17mg/d
D.l.0mg/d
E.1.7mg/d
A.瑞马唑仑在体内由血浆酯酶水解代谢,不依赖肝肾,不增加肝肾负担
B.代谢产物无活性,主要经肾脏排泄
C.瑞马唑仑1min达血药浓度峰值,代谢迅速,药物在体内的平均滞留时间仅为咪达唑仑的1/7
D.瑞马唑仑不属于苯二氮卓类药物,是超短效的GABAA受体激动剂