已知地高辛给药生物利用度为80%,地高辛的总清除率为100ml•h-1•kg-1。若维持地高辛的平均稳态血药浓度为1ng/ml,维持量应为()。(※)
A.0.05mg/d
B.0.10mg/d
C.0.17mg/d
D.l.0mg/d
E.1.7mg/d
C、0.17mg/d
A.0.05mg/d
B.0.10mg/d
C.0.17mg/d
D.l.0mg/d
E.1.7mg/d
C、0.17mg/d
A.14:00~16:00
B.03:00~05:00
C.18:00~20:00
D.23:00~01:00
E.08:00~10:00
A.10%
B.20%
C.40%
D.60%
E.80%
A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢
B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度
C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%
D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%
A.口服生物利用度高(60~87%)
B.单相释放吸收,吸收半衰期为37min
C.口服后1h快速镇痛,给药后持续12h镇痛
D.止痛剂量无封顶效应,长期用药无蓄积
A.左氧氟沙星
B.莫西沙星
C.环丙沙星
D.依诺沙星
E.加替沙星
A.增加药物吸收速度和吸收率,提高生物利用度
B.药物含量高,增加黏膜黏附性,延长胃肠道滞留时间,减少吸收的个体差异性
C.减少药物吸收速度和吸收率,提高口服生物利用度
D.避免了首过代谢,且可靶位给药治疗淋巴系统疾病
A.要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数
B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度
D.生物利用度与给药剂量无关
E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度