题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（）
A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院
答案
A、乙药品生产企业
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A.乙药品生产企业
B.甲药品批发企业
C.药品监督管理部门
D.丙医院
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A、乙药品生产企业
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A.乙药品生产企业
B.甲药品批发商企业
C.丙医院
D.药品监督管理部门
A.100.关于乙三级医院采购上述抗菌药物的说法，错误的是
B.如果是一般治疗需要，这些抗菌药物一定在该医院抗菌药物供应目录中
C.如果是特殊治疗需要，这些抗菌药物属于临时采购程序
D.如果是某通用名抗菌药物国产药品更换进口药品，应经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审核同意后执行
E.如果这些抗菌药物系调整品种，调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加
A.105.该医院对相关药师可以采取的处罚措施是
B.取消其抗菌药物调剂资格
C.取消其抗菌药物处方资格
D.给予警告
E.限制其处方权
A.丙企业将生产的锅炉直接销售给某物业公司(一般纳税人)
B.甲企业为张某个人提供餐饮服务
C.乙商场将化妆品销售给消费者
D.丁企业将一批免税药品销售给医药公司
A.102.医疗机构针对甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由的情况，给予的处罚不包括
B.提出警告
C.限制其万古霉素处方权
D.限制其依替米星处方权
E.限制其庆大霉素处方权
A.从药品生产企业直接购进的可销售给外省药品零售企业
B.从药品批发企业购进的可销售给外省药品零售企业
C.从药品批发企业购进的可销售给外省医疗机构
D.复方甘草片不允许和含麻黄碱类复方制剂同放于专柜
A.药品监督管理部门的行政决定
B.生产企业的销售行为
C.药剂科的调剂行为
D.A医师的自用行为
E.B医师的处方行为
批次抗干扰素销往乙市的有关医院,乙市药品监督管理局在检查中发现,该药品既无批准号也无试制号,直接用于床试验,准备对制药公司进行行政处罚,甲市药品监督管理局得知情况后,向省药品监督管理局提出异议,认为该案乙市品监督管理局无权处理,应由其对药业公司进行行政处罚。省药品监督管理局指定由乙市药品监督管理局对该案调查处理。请问省药品监督管理局的决定是否正确？主要理由是什么？
