题目内容
（请给出正确答案）
A.由于ABCP组有57%的患者出现了3度-4度不良反应
B.需要进一步探索与疗效及不良反应有关的分子标志物，实现个体化治疗
C.由于我国的医疗体系与国外有所不同，这一联合方案在我国是否符合卫生经济学评价原则，尚需要更多探索
答案
C、由于我国的医疗体系与国外有所不同，这一联合方案在我国是否符合卫生经济学评价原则，尚需要更多探索
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A.基于NCT01512745 III期临床研究结果，阿帕替尼获NMPA批准用于晚期胃癌的二线治疗
B.基于RAINBOW及RAINBOW-AsiaIII期临床研究结果，雷莫西尤单抗分别获NMAPA和FDA批准用于晚期胃癌的二线治疗
C.基于AAGAST III期临床研究结果，贝伐珠单抗获FDA批准用于晚期胃癌的一线治疗
D.以上都正确
A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌，无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC，无论PD-L1表达水平
A.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
B.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC一线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
C.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥1%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
D.铂类治疗期间或之后进展且PD-L1≥5%的转移性NSCLC二线治疗(EGFR/ALK突变患者使用靶向药物后进展)
