欲开办第一类医疗器械生产企业的,应当()
A.向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案
B.向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册
C.向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案
D.向所在地设区的省级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产注册
A、向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案
解析:开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件规定的资料