题目内容
（请给出正确答案）
A.X药广审（视）第0000000000号符合药品广告批准文号的格式
B.药品广告批准文号中，X为各省、自治区、直辖市的简称
C.药品广告批准文号中，0为由10位数字组成，前4位代表审查年月
D.药品广告批准文号中，视声文代表用于广告媒介形式的分类代号
答案
C、药品广告批准文号中，0为由10位数字组成，前4位代表审查年月
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A.向所在省级工商管理部门办理备案
B.向生产企业所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
C.向进口代理机构所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
D.向所在省级药品监督管理部门办理备案
A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号
B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准
C.委托生产药品的双方应当签订书而合同
D.受托方负责委托生产药品的质量
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
A.采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施
B.责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
C.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.撤销该品种广告批准文号，3年内不受理该品种的广告审批申请
A.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
B.撒销该品种药品广告批准文号,2年内不受理该品种的广告审批申请
C.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
D.撤销该品种药品广告批准文号,5年内不受理该品种的广告审批申请
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县（市）药品监督管理部门
A.向C省药品监督管理部门提出申请，获得批准后,即可发
B.向C省药品监督管理承诺符合条件并提交材料，当备案后，即可发布
C.向C省新闻宣传部门办理备案,待其与药品广告批准文号核发机构确认后，即可发布
D.向C省药品监督管理部门办理备案，待其与药品广告批准文号核发机构确认后，即可发布
