题目内容
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[主观题]
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是A.广告审查批准文号B.生产批准
根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
E.使用方法
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根据《药品管理法》规定，药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是
A.广告审查批准文号
B.生产批准文号
C.成分和规格
D.生产日期
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C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
