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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

我院医务人员发现药品不良反应或疑似药品不良反应后,应积极对症治疗,并通过()上报医院药品不良反应/事件监测小组

A.药事管理与药物治疗学委员会

B.本院OA系统药品不良反应信息平台

C.医疗保健部

D.医疗质量管理小组

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第1题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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第2题
应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

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第3题
医务人员发现下列()情形应按照有关规定及时报告医疗机构。

A.发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件

B.发生或发现医疗事故

C.发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件

D.发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡

E.以上所有情形

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第4题
药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告()
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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现疑似不良反应的,应当采取的措施是()。

A.及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

B.及时向药品检验部门反映

C.及时查阅药品说明书,确定是否为新的药品不良反应

D.及时了解是否为严重药品不良反应

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第6题
()、()、()和()应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第7题
医务人员若发现严重用药错误时,须立即组织救治并酌情上报药品不良反应报告与药害事件管理工作组()
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第8题
为严格管理高危药物,药剂科对我院的高危药品进行了归类,各临床科室在此基础上可根据专科特点拓展高危药物列表,并严格执行以下哪些()制度

A.高危药物要单独存放,禁止与其它药物混合存放。标识清楚明显、醒目,使用时要严格执行双人查对

B.高危药物输注前护理人员在注射单及输液单上的药品名称前,用红笔标注高危药物并在输注时悬挂“防外渗”标志

C.高浓度的电解质溶液(10%KCL、10%NaCL),用于临床治疗时,严格按照说明书和医嘱要求使用,并密切观察患者用药后的反应

D.发现或怀疑药物不良反应及时填写《药品不良反应登记表》,立即告知值班医生实施抢救措施,在24小时内上报药剂科

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第9题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款

A.一万元以上五万元以下

B.五万元以上十万元以下

C.五万元以上五十万元以下

D.十万元以上十万元以下

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第10题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处()的罚款。

A.五万以上十万以下

B.五万以上十五万以下

C.五万以上三十万以下

D.五万以上五十万以下

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第11题
药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的,对其处罚恰当的是()。

A.责令限期改正,给予警告

B.逾期不改正的,责令停产停业整顿, 并处十万元以上一百万元以下的罚款

C.禁止其法定代表人十年不得从事药品生产经营 活动

D.逾期不改正的,责令停产停业整顿,并处五万元以上五十万元以下的罚款

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