题目内容
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[多选题]
()、()、()和()应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.软件是否适合本单位特点和会计核算的特殊性
B.软件的功能是否丰富完善、性能是否先进
C.售后服务是否方便和有保障
D.硬软件运行环境是否与本单位适应
E.是否进行软件使用维护用户培训以及软件操作的方便性如何
A.每季度
B.每天
C.每月
D.每半年