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[单选题]

药品监督管理部门对麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品生产企业的检查频次为()

A.每季度检查不少于一次

B.每年抽取一定比例开展监督检查,但应当在三年内对本行政区域内企业全部进行检查

C.每半年不得少于一次

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第1题
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神类药品处方应当逐日开具,每日处方为1日常用量()
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第2题
下列药品中,药店零售不得经营的药品种类有()

A.麻醉药品、第一类精神药品

B.蛋白同化制剂

C.胰岛素

D.疫苗

E.药品类易制毒化学品

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第3题
第一类中的药品类制毒化学品药品单方制剂,由麻醉药品定点经营企业经销,且不得零售。()
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第4题
根据山东省药品零售企业核定的经营范围一类店的经营范围为()。

A.非处方药(甲类OT

B.乙类OTC)

C.非处方药、处方药(麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳等药品除外)

D.非处方药、处方药(麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、罂粟壳等药品除外)、生物制品、中药饮片等

E.药食同源类或可用于保健食品的精制包装中药饮片

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第5题
设有麻、精一药品基数的科室,领用麻、精一药品基数时,以下操作不正确的是()

A.需带临床科室麻醉药品和第一类精神药品使用登记册、麻醉药品、第一类精神药品领药-发药单、红处方、空安瓿

B.领取麻、精一药品到药房三级库登记出库信息

C.领取麻、精一药品到药房二级库登记出库信息

D.领药-发药单一式两份,申领方和发药方各保管一份,作为入账、出账的凭证

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第6题
《麻醉药品和精神药品品种目录》(食药监药化监“[2013]230号”与食药监安“[2007]633号”)之间的药品品种主要有那些变化?()

A.第一类精神药品从:53种变为68种

B.第一类精神药品从:53种变为67种

C.第一类精神药品从:53种变为69种

D.第一类精神药品从:53种变为66种

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第7题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第8题
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。

A.阿莫西林胶囊

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第9题
药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是()。

A.查封、扣押

B.吊销批准文号

C.停止销售

D.停止生产

E.停止使用

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第10题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.企业内部劳动保障措施

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第11题
关于麻精药品管理及合理使用下列说法正确的是()

A.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》

B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次

C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量

D.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用

E.癌痛治疗五项基本原则,首选无创途径给药,按阶梯给药,个体化给药,注意具体细节

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