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[单选题]

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有()。

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.企业内部劳动保障措施

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第1题
某药品生产企业未按照规定实施 GMP 要求,根据药品管理法,药品监督管理部门对该药品生产企业做出的处罚不包括()

A.给予警告

B.罚款 3 万

C.责令停产停业整顿

D.吊销《药品生产许可证》

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第2题
药品监督管理部门对申请办理药品生产许可证进行审查时,应当公开审批结果,并提供条件便利申请人查询审批进程。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用,所需费用纳入本级政府预算。()
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第4题
根据《中华人民共和国行政诉讼法》,公民、法人或其他组织认为行政机关或法律、法规授权的组织作出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉受案范围。下列情形中,不属于行政诉讼受案范围的是()。

A.乙对当地药品监督管理部门对其作出的不同意开办药品生产企业的决定不服提起诉讼

B.甲认为《药品经营监督管理办法》中部分条款内容不合理,影响企业发展,对此不服提起诉讼

C.丙对当地药品监督管理部门对其作出的没收违法所得的行政处罚决定不服提起诉讼

D.丁对当地药品监督管理部门查封、扣押其药品的行为不服提起诉讼

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第5题
药品监督管理部门对药品质量的抽查检验,可以和企业收取相应的费用()
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第6题
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()A.检查人员身份证B.单位

药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时,必须出示 ()

A.检查人员身份证

B.单位介绍信

C.检查人员工作证

D.证明文件

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第7题
负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取哪些措施?

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第8题
药品监督管理部门对有证据可以危害人体健康的药品及其有关材料,可采取的行政强制措施是()。

A.查封、扣押

B.吊销批准文号

C.停止销售

D.停止生产

E.停止使用

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第9题
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()。

A.阿莫西林胶囊

B.安奇霉素原料药

C.清开灵注射液

D.白蛋白注射液

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第10题
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。此为什么?
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