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第1题
《药品管理法》明文规定国家实行特殊管理的药品是（）。
A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒烟药品
C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
D.精神药品、毒性药品、麻醉药品、能成瘾辟的药品
E.戒毒药品、毒性药品、放射性药品、依赖性药品
第3题
24（护士题）麻醉、精神药品管理的要求不包括（）
A.临床使用麻醉、精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品要求专人负责，专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库、出库实行双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期，保管期限应在该药品有效期满之日起≧5年
第5题
关于药品储备与供应叙述有误的是（)
A.国家实行药品储备制度，分别建立中央和地方两级药品储备
B.国家实行基本药物制度，旨在满足疾病防治基本用药需求
C.国家建立药品供求监测体系，及时收集和汇总分析短缺药品供求信息，对短缺药品实行预警，采取应对措施
D.国家实行短缺药品清单管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门等部门制定
E.国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以优先审评审批
第8题
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
第10题
国家对药品实行分类管理，具体是指（)A 中药与西药分类管理B 基本药物与非基本药物分类管理C 国
国家对药品实行分类管理，具体是指()
A 中药与西药分类管理
B 基本药物与非基本药物分类管理
C 国产药与进口药分类管理
D 处方药与非处方药分类管理
