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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

IPC需检查纸盒生产日期、批号、有效期至、纸盒内半成品和包材数量等是否正确，包装质量是否合格，首检后、生产过程中每1小时、影响纸盒喷印信息和包装质量的关键包装设备故障或发生异常（）

答案

是

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更多“IPC需检查纸盒生产日期、批号、有效期至、纸盒内半成品和包材…”相关的问题

第1题

喷印第一只纸盒，检查纸盒品名、规格、生产日期、产品批号、有效期至应正确，且与规定印制位置一一对齐，印刷文字、图案清晰，并将纸盒打印内容与Y-SOP-MF-G-004-R07《批包装指令单》、已填写的首件检查记录进行核对，三者应一致，IPC、班长对上述内容进行复核确认，并首件检查记录中签字确认（）

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第2题

肝康颗粒生产过程控制频次：操作工每钟每次取15袋检查袋装半成品外观、批号、切口、有效期至，每钟每次取20袋检查袋装半成品重量，IPC每班前、中、后抽检（）

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第3题

请教一个问题:产品批号:050309生产日期:2005年3月9日有效期至2005年2月以上表述是否正确?是否月份和日期要用两位数?

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第4题

印制内容（生产日期、产品批号、有效期至）应与纸箱规定印制位置一一对齐，印制信息清晰，印制过程中严禁任何涂改、描写及二次印制（）

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第5题

备药前要检查药品的质量内容有（）

A.检查瓶口有无松动

B.检查患者过敏史

C.检查药液有无混浊

D.检查输液袋有无漏水

E.检查生产日期、有效期、批号是否清晰

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第6题

医疗器械外包装检查包括：包装、密封等是否牢固；内包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、（）等是否清晰齐全。

A.生产日期

B.灭菌日期

C.有效期

D.指示流程

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第7题

下列哪项是备药前检查药品的质量内容（）

A．检查瓶口有无松动

B．检查患者过敏史

C．检查药液有无浑浊

D．检查输液袋有无漏水

E．检查生产日期、有效期、批号是否清晰

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第8题

注射、输液查对制度中，正确的是（）

A．核对注射单与医嘱一致性

B．核对药物有无变质、浑浊

C．各类无菌物品及药品均须检查批号、生产日期及有效期

D．药品须经两人核对无误后方可使用

E．易致敏药物使用前须询问患者有无过敏史

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第9题

药品最小包装标签上的内容可以不包括（）

A.药品通用名称

B.规格

C.生产日期

D.产品批号

E.有效期

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第10题

贸易单元128码（EAN-128），标识了贸易单元的信息，如（）、有效期、交货地

A.产品批号

B.数量

C.规格

D.生产日期

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第11题

原料药的标签内容不包括（)

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

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