医疗器械外包装检查包括：包装、密封等是否牢固；内包装上的中文标识是否符合要求；包装注明的产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号（编号）、（）等是否清晰齐全。

A.生产日期

B.灭菌日期

C.有效期

D.指示流程

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第1题

物流包装技术分为包含容器设计和标记技术的外包装技术，以及包括防震、防潮（水)、防锈、防虫等技术的内包装技术。（)

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第2题

验收人员应当对医疗器械的()、包装、标签以及()等进行检查、核对，并做好验收记录，包括()、规格(号

验收人员应当对医疗器械的（)、包装、标签以及（)等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（)、规格（号

)、()、生产批号或者序列号、生产日期和有效期()、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、()等内容。

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第3题

药品批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性，下列说法正确的是（)

A.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

B.生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装

C.破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装

D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

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第4题

常见外用药物的保管方法中说法正确的是（)

A.氧化剂：包装和封口必须坚实、牢固、密封，并经常检查是否完整无损，有无渗漏

B.软膏剂：防热、防冻、防串味和防重压

C.易燃药物：防热、防潮和防干燥

D.栓剂：与酸类、还原剂隔离，防止冲击摩擦

E.腐蚀性药物：防热、防冻、防串味和防重压

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第5题

关于医疗废物处理以下错误的是（）

A、病理性废物：诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等，手术过程中产生的废弃人体组织、截肢等装入黄色胶袋并封口，胎盘装入黄色胶袋后倒入消毒粉后密封包扎，外贴上标签，注明病人姓名，废物名称→科室指定点暂存→通知总务科到科室收集

B、感染性废物，被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括各种纱布（条）、棉签、各种引流管、引流袋，取出的植入物等等，一次性使用无菌手术巾、医疗器械(一次性器械具、材料、设备、仪器等)；感染性废物能毁形的如输液管、输液袋、输血管等毁形后投放到套有黄色医疗垃圾袋的桶里，鹅颈式包扎；植入取出后须交供应室清洗煮沸消毒后密封包装，贴上标签，注明病人信息，登记保存一个月，由A总班交与总务科专人处理，其他不能毁形的投放到清洗间的大号黄色锐器盒里，禁止与非感染性生活垃圾混放

C、损伤性废物：能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。医用针头、缝合针、各类医用锐器等，各科室产生的损伤性废物由医护人员投放到专用的利器盒内，四分之三满封闭，由总务科统一收集，并做好交接记录

D、化学性废物：过期、淘汰，变质或者被污染的废弃的药品，少量的一般性药品可倒入感染性废物中收集

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第6题

商品内、外包装如有多个生产日期，应以哪个日期作为检查依据（）

A.最外层包装的日期

B.最晚的生产日期

C.最早的生产日期

D.内部商品包装上的生产日期

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第7题

缓冲包装设计中考虑的因素主要包括：（)。