不含药材原粉的中药口服给药制剂每或1ml不得检岀()。
A.金黄色葡萄球菌
B.铜绿假单胞菌
C.大肠埃希菌
D.耐胆盐革兰阴性菌
E.白色念珠菌
A.金黄色葡萄球菌
B.铜绿假单胞菌
C.大肠埃希菌
D.耐胆盐革兰阴性菌
E.白色念珠菌
A.浸出制剂指用适当的浸出液及方法,从药材中浸出有效成分所制成的制剂
B.浸出制剂作用缓和持久,毒性低
C.浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段
D.毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g
E.浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g
A.霉菌数≤1000个/g或ml
B.霉菌数≤500个/g或ml
C.霉菌数≤10个/g或ml
D.霉菌数≤10个/g或ml
E.霉菌数0个/g或ml
A.糊剂吸水能力强,具有收敛、消毒、吸收分泌液的作用
B.皮肤给药可以避免肝脏的首关效应
C.黏膜给药制剂只能起到局部治疗作用
D.吸入喷雾剂和吸入液体制剂应为无菌制剂
E.吸入粉雾剂的微细粒子应采用空气动力学方法控制
A.维持恒定的血药浓度或药理效应,增强了治疗效果,减少了副作用
B.降低了口服给药可能发生的肠胃失活
C.只需1天或在更长的时间内给药1次
D.TDDS系统对药物无特别要求
A.100ml相当于20g饮片
B.100ml相当于10g饮片
C.1ml相当于1g饮片
D.1g相当于2~5g原饮片
E.1g含有药材量尚无统一规定
7g,按药典规定进行测定,消耗乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.0501mol/L)18.92ml.每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于15.40mg的CsHnoCaO6.5H2O.计算乳酸钙占标示量的百分含量。