A.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌
B.对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序
C.大多采用湿热灭菌
D.为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在121℃热压灭菌45分钟
E.通常小剂量注射液100℃湿热灭菌30
A.古今文献的全面分析,注重循证证据
B.古代完整权威的医案及现代高质量临床研究文献将作为重要支撑
C.药材来源,历代代表性本草著作的药物基源考证;以本草古籍和中国药典为准
D.饮片炮制—方剂原古籍记载的炮制方法为主,参考《中国药典》和部分现代炮制规定
E.饮片炮制—现代炮制规定为主,参考《中国药典》和原古籍记载的炮制方法
A.浸出制剂指用适当的浸出液及方法,从药材中浸出有效成分所制成的制剂
B.浸出制剂作用缓和持久,毒性低
C.浸出过程一般经过浸润阶段、溶解阶段、扩散阶段和置换阶段
D.毒剧药酊剂一般每100ml相当于原药材10g
E.浸膏剂每1ml相当于原药材2-5g
A.实施批准文号管理的中药材和中药饮片,包装上应标明批准文号
B.对野生药材资源实行保护原则
C.对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则,并创造条件开展人工种养
D.适用于中药的研制、生产、经营、使用和监督管理,遵循继承与创新相结合的原则,保护野生药材资源
E.积极发展中药产业,推进中药生产现代化,逐步形成有序的流通体制,加快制定中药质量标准