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第2题
药品的上市放行，应由（)。
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
第6题
内包装材料核查取样时，检查包装的完整性，应无污染、水渍、虫蛀、霉变、混杂等情况。如不符合要求，应拒绝抽样，待原因调查清楚，经（)准后方可取样。
A.质量管理部门经理
B.生产部门负责人
C.QA
D.QC
第10题
在第一分册中，使用非本单位维修和放行人员的运作模式为()?
A、东航D200002维修许可证下派驻国内外维修实施站的机务代表，根据工程技术公司质量管理部的授权，维修和放行东航各维修单位执管飞机
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B、派驻维修实施站的维修和放行人员，经东航其他维修单位质量管理部的评估和授权，按授权维修和放行该单位执管飞机
C、使用非本单位人员的维修单位对其授权在本单位证件下实施航线维修和放行人员的维修工作满足经批准的标准承担责任
D、以上全部
