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每批产品经质量负责人批准后方可放行。()

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第1题
每批产品经质量管理负责人批准后方可放行。()
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第2题
合同应当详细规定质量负责人批准放行每批药品的程序。()
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第3题
每批药品均应当由()签名批准放行。

A.质量部负责人

B.生产负责人

C.企业负责人

D.质量授权人

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第4题
每批药品均应当由企业负责人签名批准放行。()
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第5题
药品的上市放行,应由()。

A.药品上市许可持有人签字后方可放行

B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行

C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行

D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行

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第6题
工程所用的管材、管道附件、构(配)件和主要原材料等产品进入施工现场时必须进行进场验收并妥善保

工程所用的管材、管道附件、构(配)件和主要原材料等产品进入施工现场时必须进行进场验收并妥善保管。进场验收时应检查每批产品的订购合同、质量合格证书、性能检验报告、使用说明书、进口产品的商检报告及证书等,并按国家有关规定进行复检,验收合格后方可使用。()

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第7题
特种设备的安装应选择()的企业,经政府质量技术监督主管部门备案批准后方可进行安装。

A.具有生产许可证

B.具有相应资质

C.国有

D.大型

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第8题
特种设备的安装应经政府质量技术监督主管部门备案批准后方可进行安装。安装完毕后应注册办理(),取得()。

A.使用登记

B.使用登记证书

C.过户手续

D.合格证书

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第9题
涉水产品生产企业应当按照有关法律、法规和卫生标准、规范组织生产,开展产品自检或者委托检测,每批产品检测合格后方可出厂销售()
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第10题
每批兽药均应当由_________签名批准放行。

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