题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
列入需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的，需要在符合要求的（）医疗机构实施临床试验。
A.二级甲等
B.三级甲等
C.三级乙等
D.二级以上
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A．第一类
B．第二类
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D．C类
A.10
B.20
C.30
D.40
A.市级
B.省级
C.地方级
D.均需要
的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。
A.伦理、适当
B.伦理、不得
C.卫生健康、可以
D.道德、适当
A.试验目的
B.试验用途
C.可能产生的风险
D.以上都对
