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[主观题]

不合格的物料、中间产品和成品的处理可以由生产部门负责人或厂长批准()

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第1题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经生产管理负责人批准,并有记录。()
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第2题
不合格的物料、中间产品和成品的处理应当经______批准,并有记录。

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第3题
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转,发放及发运应当符合()和()的原则;不合格的物料、
中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的(),并在()内妥善保存。

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第4题
关于仓库的硬件要求,仓库的布局要求说法正确的有:()

A.仓储区应满足物料和产品的贮存条件,其条件应经过确认和验证,并进行检查和监控

B.仓储区应有足够的空间,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等

C.仓储区应有通风和照明设施

D.通常应有单独的物料取样区

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第5题
仓储区应当有足够的空间,确保有序存放______、______、______、______的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。

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第6题
不合格的()产品一般不得进行返工。

A.制剂中间产品

B.制剂待包装产品

C.制剂成品

D.成品

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第7题
质量管理部门有物料、中间产品使用、成品放行的决定权。()
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第8题
通过质量检验,剔除不合格品并予以“隔离”,实现(),严把质量关,实现把关功能。

A.不合格的原材料不交付(销售、使用)

B.不合格的产品组成部分及中间产品不转序、不放行

C.不合格的产品组成部分及中间产品不交付(销售、使用)

D.不合格的成品不投产

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第9题
每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第10题
不合格物料不可以投入使用,不合格中间产品不能流人下道工序。()
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第11题
()内毒素检定完毕,留样的样品即可销毁,填写销毁记录,由QA人员复核。

A.半成品

B.成品

C.中间产品

D.样品

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